Unsere Geschichte

Dr. Simon Moroney und Prof. Dr. Andreas Plückthun gründen MorphoSys in Martinsried bei München.

Erfindung des HuCAL-Konzepts; Synthetische Bibliothek aus menschlichen Antikörpersequenzen zur Herstellung hochspezifischer, vollständig menschlicher Antikörper. Erfinder sind u. a. Achim Knappik, Dr. Simon Moroney und Prof. Dr. Andreas Plückthun.

Umzug ins IZB Gründerzentrum mit ~30 Mitarbeitern; erste Partnerschaft mit Pharmacia & Upjohn.

Börsengang von MorphoSys an der Frankfurter Wertpapierbörse; Partnerschaft mit Bayer.

Umzug in eigenes Gebäude in Martinsried. Ca. 100 Mitarbeiter.

Wachstum durch Partnerschaften: Novartis, Janssen, Schering-Plough, Pfizer, Merck.

Eigene Medikamentenentwicklung, z. B. mit Xencor und GSK.

Umzug in das neue Gebäude in Planegg: moderne Büro- und Laborräume, die alle Teams unter einem Dach vereinen.

Tremfya® ist das erste auf der Antikörpertechnologie von MorphoSys basierende Medikament, das die Marktzulassung erhält. Janssen übernimmt die Entwicklung und Vermarktung von Tremfya® zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.

Börsengang von MorphoSys an der NASDAQ; Gründung der MorphoSys US Inc.; MorphoSys und I-Mab schließen strategische Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung für MOR210/TJ210.

Dr. Jean-Paul Kress wird im September zum CEO von MorphoSys ernannt.

MorphoSys und Incyte schließen eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von Tafasitamab.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilt die beschleunigte Zulassung für Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit einer bestimmten Art von Lymphom.

MorphoSys und Cherry Biolabs schließen eine Lizenzvereinbarung für den Einsatz der innovativen, multispezifischen Hemibody-Technologie; MorphoSys und Xencor schließen eine Kooperation zur Erforschung weiterer Kombinationen von Tafasitamab und Xencors bispezifischem CD20xCD3-Plamotamab.

Übernahme von Constellation Pharmaceuticals, einem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen, das außergewöhnliche und bahnbrechende Expertise besitzt und MorphoSys‘ Pipeline um zwei vielversprechende Produktkandidaten erweitert.

Bedingte Zulassungen für Minjuvi® (Tafasitamab) in der Europäischen Union und in Kanada in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit einer bestimmten Art von Lymphom.

MorphoSys präsentiert die umfassenden Resultate der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib in der Erstlinientherapie bei Myelofibrose auf dem American Society of Hematology (ASH) 2023 Annual Meeting and Exposition.

MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für Eigenkapitalwert von € 2,7 Milliarden und Vertrag mit Incyte über den Verkauf von Tafasitamab.