Wir sind
Wir sind ein aufstrebendes Unternehmen in der Hämatologie/Onkologie und haben uns verpflichtet, das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern - mit der laufenden Vermarktung von Monjuvi® und der klinischen Entwicklung von Pelabresib in Myelofibrose.
Monjuvi
Ca. 2.000 Patientinnen und Patienten sind seit der Marktzulassung in den USA mit unserer Krebsimmuntherapie behandelt worden. Monjuvi in Kombination mit Lenalidomid stellt einen Paradigmenwechsel in der Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) dar, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen. Neben der aktuellen Indikation, die im Rahmen einer beschleunigten Zulassung genehmigt wurde, entwickeln wir Monjuvi in weiteren hämatologischen Indikationen.
Pelabresib
Unser Ziel mit unserem wichtigsten neuen Wirkstoff in der Pipeline ist es, die Standardtherapie bei Myelofibrose möglicherweise zu verändern, einem Knochenmarkskrebs, für den es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt. Pelabresib wird derzeit in einer Phase 3-Studie erforscht, und wir erwarten die Daten in der ersten Hälfte des Jahres 2024.